DEKRAで働く
DEKRAで働き、より安全な世界を
DEKRAとは
アジアでも急速に成長しているDEKRAで一緒に働いてみませんか。
1925年に「ドイツ自動車検査協会」として創立されて以来、90年以上の歴史を持つ世界トップの認証機関です。多様性を強みにする職場で、各社員が自分のキャリアの成長を実現する事ができます。技術面はもちろん価値観も大切にする、DEKRAの一員になって挑戦してみませんか。
DEKRAサーティフィケーション・ジャパン医療機器部門では、国際的な環境で、高い専門性を活かしながら活躍できるメンバーを募集しています。Medical Japanは小さなチームですが、各国のメンバーと常に協力しあい、情報交換を行いながら、お互いの仕事を支えています。テレワークも定着し、フレキシブルな働き方の選択ができます。また、グローバルな組織の中でのキャリア形成を目指していけることは、DEKRAで働くうえでの大きな魅力となっています。
詳細は info.japan@dekra.com よりお気軽にお問い合わせください。
| 職種 | 医療機器認証審査員（監査員・技術文書審査員） |
| 仕事内容 | 1) ISO, MDR(CE), MDSAP監査員 (Auditor) 2) 技術文書審査員 (MDR(CE) Technical File Reviewer) 3) プロジェクト・マネージャー (Project Management) 4) 顧客対応 (Customer Relations) |
| 勤務地 | 東京都立川市曙町1-28-10 ウェストウィング7階 JR中央線 立川 駅から徒歩5分 |
| 必要な経験・ スキル | 【必須条件】 認証機関又は同等の組織において、医療機器認証業務に従事した経験がある方。 又は 医療機器の開発・設計経験をベースに、認証申請業務または品質マネジメントシステム業務の経験者。 大学又は大学院において医学、歯学、薬学、理学、情報科学、自然科学の課程を修めた方。 ビジネス英語中級以上。 【尚可】 ISO13485またはCE認証に基づく品質マネジメントシステム審査経験、審査員有資格者。 試験機関又は同等の組織において、医療機器にかかわる業務に従事した方。 |
| 選考方法 | 書類選考→面接（1次面接～2次面接、英語での面接含む）→オファー |